09/10/2017 - 13:45 - 14:40
Apresentações |
16694 - DETECÇÃO DE PROTEÍNAS IMUNORREATIVAS DE RICKETTSIA SP. CEPA MATA ATLÂNTICA
CAROLINE SOBOTYK DE OLIVEIRA - UFSM, PATRICIA BRÄUNIG - UFSM, FELIPE DA SILVA KRAWCZAK - USP, JAÍNE SOARES DE PAULA VASCONCELLOS - UFSM, FABIANA RATZLAFF - UFSM, LAIS GIULIANE FELIPETTO - UFSM, MARCELO BAHIA LABRUNA - USP, SÔNIA DE AVILA BOTTON - UFSM, FERNANDA SILVEIRA FLORES VOGEL - UFSM, LUIS ANTONIO SANGIONI - UFSM
Objetivo: Detectar proteínas imunorreagentes de Rickettsia sp. cepa Mata Atlântica, nova riquetsiose humana descrita como causadora de Febre Maculosa no Estado de São Paulo.
Métodos: Para tanto, foi realizado a extração proteica total de Rickettsia sp. cepa Mata Atlântica. As proteínas extraídas foram fracionadas por eletroforese em gel de poliacrilamida na presença de dodecil-sulfato de sódio (SDS-PAGE). Estas proteínas foram transferidas para membranas de nitrocelulose e submetidas à técnica de Western blot. Posteriormente, a membrana foi incubada com soro hiperimune de coelho doméstico contra Rickettsia sp. cepa Mata Atlântica (anticorpos primários), seguido de incubação com anticorpo anti-IgG de coelho conjugado com peroxidase (anticorpo secundário). A revelação das proteínas imunorreativas foi efetuada através de substrato cromogênico.
Resultados: Foram detectadas 2 proteínas imunorreagentes com mais de 78 kDa (200 e 130 kDa) e 5 com menos de 78 kDa. Através da comparação de mapas proteômicos existentes e pelo peso molecular que estas proteínas apresentaram, sugere-se que rOmpA (200 kDa) e rOmpB (130 kDa) estejam entre as proteínas detectadas e as demais proteínas encontradas, sejam membros da família de antígenos de superfície celular (Sca – Surface cella ntigen).
Conclusão: Os resultados preliminares obtidos nesse estudo representaram uma primeira etapa para a busca de proteínas alvo capazes de proporcionar o desenvolvimento de testes de diagnósticos ainda mais específicos e possibilitará a análise proteômica estrutural e funcional de Rickettsia, podendo ser aplicável para avaliar diferenças na capacidade das diferentes espécies e cepas em estimular a resposta imunológica do hospedeiro.
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